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2010年10月,汇宇制药注册成立;

2011年7月,厂区破土动工;

2011年9月,子公司英国海玥药业注册成立;

2013年9月,生产基地建设及设备安装完成;

2014年4月,通过英国GMP认证;

2014年12月,通过中国GMP认证;

2015年7月,全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年以自主品牌的抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售;

2016年8月,公司注射用培美曲塞成为CDE按新注册要求受理的第一个4类仿制药,同年9月获批优先审评;

2017年6月,第一个首仿品种注射用阿扎胞苷申报国内注册;

2017年9月,注射用培美曲塞获批成为全国第一个通过一致性评价的

2018年12月,注射用培美曲塞中标“4+7”集中带量采购;

2019年1月,多西他赛注射液获批通过一致性评价;

2019年9月,注射用培美曲塞在国家集采扩围中选;

2019年9月,注射用阿扎胞苷国内获批通过一致性评价,并成为国内首仿。